Vertaa hemostaattisen vaikutuksen hemostaattista vaikutusta Agkistrodon acutus -injektioon hepatektomiassa muihin hemostaattisiin lääkkeisiin ja tarkkailla kliinistä turvallisuutta.Menetelmät 122 potilasta, joille tehtiin maksan poisto sairaalan maksa-sappileikkauksessa marraskuusta 2014 helmikuuhun 2016, jaettiin kolmeen ryhmään preoperatiivisten mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaan: Agkistrodon acutusin injektioon tarkoitettu hemokoagulaasi (ryhmä A), hemocoagulaasi acutuksen injektioon (Gkistroupdon) B) ja desmopressiiniasetaatti-injektio (ryhmä C), kliinisen tutkimuskaavion mukaisen antamisen jälkeen terapeuttiset indeksit (leikkaushaavan hemostaattinen aika, viiltohaavan verenvuototilavuus, drenaation tilavuus 24 tuntia leikkauksen jälkeen) sekä preoperatiiviset ja postoperatiiviset turvallisuusindeksit (verirutiini, veren hyytymistoiminto, maksan ja munuaisten toiminta) verrattiin kolmen potilasryhmän välillä.Tulokset Kolmen potilasryhmän välillä ei ollut merkitsevää eroa viiltohaavan hemostaattisessa ajassa, viiltohaavan verenvuototilavuudessa ja drenaatiomäärässä 24 tuntia leikkauksen jälkeen (P>0,05);Verirutiinitestissä, veren hyytymistoiminnassa, maksan ja munuaisten toiminnassa ei ollut merkitsevää eroa ryhmien välillä eikä ryhmien sisällä ennen ja kolmantena päivänä annon jälkeen (P>0,05);Kotiutumisen yhteydessä kummankaan alaraajan EKG- ja B-ultraäänitutkimuksessa ei havaittu poikkeavuuksia;Tässä kliinisessä tutkimuksessa ei esiintynyt haittavaikutuksia kummassakaan ryhmässä.Johtopäätös Agkistrodon acutus -injektioon tarkoitettu hemokoagulaasi omaa samankaltaisen hemostaattisen vaikutuksen kuin muilla hemostaattisilla lääkkeillä hepatektomiassa, eikä sillä ole vaikutusta veren rutiiniin, hyytymistoimintoon, maksan ja munuaisten toiminnan indikaattoreihin leikkauksen jälkeen.Sillä on hyvä teho ja turvallisuus, ja sitä kannattaa käyttää maksanpoistossa, ja kliinistä turvallisuutta on tarkkailtava. Menetelmät Marraskuusta 2014 helmikuuhun 2016 sairaalan maksa-sappikirurgian osaston hepatektomialle suoritettiin 122 potilasta, mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien mukaan. jaettu satunnaisesti kolmeen ryhmään, jotka olivat ryhmän A-hemokoagulaasi agkistrodon injektiota varten, ryhmän B-ferdelance hemokoagulaasi injektiota varten
Postitusaika: 13.12.2022